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  • 金華市中心醫院檢驗科、中心實驗室自主定價醫療服務項目申報公示表

    金華市中心醫院自主定價醫療服務項目價格申報表

     申請科室(蓋章)   檢驗科、中心實驗室         科主任簽名: 單小云、許文俠            2020414

    項 目

    編 碼

    項目名稱(34個)

      目 內 

    除 外

    內 容

    計 價

    單 位

    價 格

    (元)

    計價說明

    實體腫瘤精準項目(11個)

    T004J001

    甲狀腺癌診斷分型9基因組織檢測套餐

    通過檢測甲狀腺結節患者細針穿刺樣本或病理組織中BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、TP53、TERT、RET、PAX8、CCDC69個基因中相關位點的突變情況,獲取結節良惡性相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    1400

    400+200*5,

    檢測BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、TP53TERT6個基因,物價依據:25070300100 化學藥物用藥指導的基因檢測 每個基因位 400+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因*5),

    贈送RET、PAX8、CCDC6 3個基因檢測。

     

    T004J002

    HER2 基因擴增組織檢測套餐

    通過檢測乳腺癌或胃癌患者病理組織中HER2CEP17兩個基因的擴增情況,獲取赫賽汀等藥物的個體化用藥信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    2080

    1040*2,

    檢測 HER2CEP172個基因,物價依據:27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 1040元)*2

    T004J003

    EGFR 18/19/20/21外顯子突變組織檢測套餐

    通過檢測肺癌患者腫瘤組織中EGFR基因18/19/20/21四個外顯子的相關突變情況,獲取吉非替尼、奧希替尼等EGFR-TKI用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    2200

    2200,

    檢測EGFR基因,物價依據:(25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次 2200元)

    T004J004

    EGFR G719X/19del/T790M/L858R)突變ctDNA檢測套餐

    通過檢測肺癌患者血液中EGFR基因18/19/20/21四個外顯子的相關突變情況,吉非替尼、奧希替尼等EGFR-TKI用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    2200

    2200,

    檢測EGFR基因,物價依據:(25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次 2200元)

    T004J005

    肺癌靶向用藥10基因檢測套餐

    通過檢測肺癌患者組織/血液中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CANRAS10個基因的相關突變情況,獲取肺癌靶向用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    6500

    2200+1900+2400,

    檢測EGFR、K-RASALK3個基因,物價依據:

    25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200+25070200200人類K-RAS基因突變檢測 1900+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 元)

    贈送ROS1、BRAF、ERBB2、RET、MET、PIK3CANRAS7個基因檢測

    T004J006

    肺癌靶向用藥13基因組織檢測套餐

    通過檢測肺癌患者組織中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2NTRK313個基因的相關突變情況,獲取肺癌靶向用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    6900

    2200+1900+2400+400,

    檢測 EGFR、K-RAS、ALKB-RAF4個基因,物價依據:(25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200+25070200200人類K-RAS基因突變檢測 次1900+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 +25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次 400元),

    贈送ROS1、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2NTRK39個基因

    T004J007

    肺癌靶向用藥10基因組織檢測+PD-L1蛋白表達檢測套餐

    通過檢測肺癌患者組織中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CANRAS10個基因的突變及PD-L1蛋白表達的情況,獲取肺癌靶向和免疫治療用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    6900

    2200+1900+2400+400,

    檢測 EGFR、K-RAS、ALKB-RAF4個基因,物價依據:(25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200+25070200200人類K-RAS基因突變檢測1900+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 +25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次 400元)

    贈送ROS1、ERBB2、RET、MET、PIK3CANRAS6個基因及PD-L1蛋白檢測

    T004J008

    肺癌靶向用藥13基因組織檢測+PD-L1蛋白表達檢測套餐

    通過檢測肺癌患者組織中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2NTRK313個基因的突變及PDL1蛋白表達的情況,獲取肺癌靶向和免疫治療用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    8800

    2200+1900+2400+400+1900,

    檢測 EGFR、K-RAS、ALK、B-RAFPIK3CA5個基因,物價依據:(25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200+25070200200人類K-RAS基因突變檢測 1900+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 +25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次400+ 25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900元)

    贈送ROS1、ERBB2、RET、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2NTRK38個基因以及PD-L1蛋白檢測

    T004J009

    胃癌靶向用藥9基因檢測套餐

    通過檢測胃癌和胃腸道間質瘤患者組織/血液中BRAF、HER2、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CAROS19個基因的相關突變情況,獲取靶向用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    6400

    400+1900+1900+2200,

    物價依據:

    25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次400+25070200200 人類K-RAS基因突變檢測 1900+25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900+25070300101 化學藥物用藥指導的基因檢測 (≥10基因位點)次2200)

    T004J010

    結直腸癌靶向用藥18基因檢測套餐

    通過檢測結直腸癌患者組織/血液中AKT1、APC、BRAF、EGFR、ERBB2、FBXW7、HRAS、KRAS、MET、MLH1、MSH2、MSH6、NRAS、NTRK1、PIK3CA、PMS2、PTENTP5318個基因的相關突變情況,獲取胃癌靶向用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    6400

    400+2200+1900+1900

    檢測 BRAF、EGFR、KRASPIK3CA4個基因,物價依據:(25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測400+25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200+25070200200 人類K-RAS基因突變檢測 次1900+25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900元),

    贈送 AKT1、APC、ERBB2、FBXW7、HRAS、MET、MLH1、MSH2、MSH6、NRAS、NTRK1、PMS2、PTENTP5314個基因檢測

    T004J011

    腫瘤靶向化療用藥49基因檢測套餐

    通過檢測腫瘤組織/血液中ALK、BRAF、BRCA1、BRCA2、CD274、CDK4、CDK6、CDKN2A、EGFR、ERBB2、HRAS、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA、PTEN、RET、ROS1、TP53、ABCB1、ACYP2、C8orf34、CASP7、CBR3、CDA、CYP19A1、CYP2D6、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、GSTP1、MTHFR、MTRR、NQO1、NT5C2、NUDT15、PNPLA3、SEMA3C、SLC28A3、SLCO1B1、SOD2、TP53、TYMS、UGT1A1、UMPS、XPC、XRCC1TPMT49個基因的相關位點突變情況,獲取靶向化療用藥相關信息,為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

     

    8400

    2200+1900+2400+1900,

    檢測EGFR、KRAS、ALKPIK3CA4個基因,物價依據:(25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200+25070200200 人類K-RAS基因突變檢測 次1900+25070200300 人類EML4-ALK融合基因檢測 次2400+25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900元),

    贈送BRAF、BRCA1、BRCA2、CD274、CDK4、CDK6、CDKN2A、ERBB2、HRAS、KIT、MET、NRAS、PDGFRA、PTEN、RET、ROS1、TP53、ABCB1、ACYP2、C8orf34、CASP7、CBR3、CDA、CYP19A1、CYP2D6、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、GSTP1、MTHFR、MTRR、NQO1、NT5C2、NUDT15、PNPLA3、SEMA3C、SLC28A3、SLCO1B1、SOD2、TP53、TYMS、UGT1A1、UMPS、XPC、XRCC1TPMT45個基因檢測

    婦幼遺傳用藥基因類精準項目(5個)

    T004J012

    心腦血管個性化用藥指導基因檢測套餐

    通過檢測血液中VKORC1, CYP2C9, CYP2C19, ALDH2, CYP2D6, ADRB1, AGTR1, ACE, MTHFR, APOE, SLCO1B1, LTC4S, CYP4F2, CYP3A5, ADD1,

    C11orf65, KCNJ11, HLA-B*580118個基因的突變情況,指導臨床心腦血管用藥。

     

    1400

    400+200*5,

    檢測VKORC1, CYP2C9, CYP2C19, ALDH2, CYP2D6, ADRB16個基因,物價依據:(25070300100,化學藥物用藥指導的基因檢測,每個基因位點 400+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因*5,

    贈送AGTR1, ACE, MTHFR, APOE, SLCO1B1, LTC4S, CYP4F2, CYP3A5, ADD1,C11orf65, KCNJ11, HLA-B*580112個基因檢測

    T004J013

    葉酸及營養素代謝基因檢測套餐

    通過檢測血液中MTHFR、MTRR、BCM01、NBPF3、CLYBL、MS4A3、FUT2、FUT6、TCN2、GC、APOA5、CYP4F2、SCARB1、LRP5、VDR、TMPRSS6、SLC30A8、GPX1、SLC23A219及基因的相關突變,獲取患者對葉酸個體化用藥的相關信息,以及維生素ABCDE、鈣鐵鋅硒等營養素的需求和代謝能力,指導臨床診療決策。

     

    600

    400+200,

    檢測MTHFR、MTRR2個基因,物價依據:(25070300100,化學藥物用藥指導的基因檢測,每個基因位點400+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因),

    贈送BCM01、NBPF3、CLYBL、MS4A3、FUT2、FUT6、TCN2、GC、APOA5、CYP4F2、SCARB1、LRP5、VDR、TMPRSS6、SLC30A8、GPX1、SLC23A217個基因。

    T004J014

    15種遺傳病攜帶者篩查檢測套餐

    通過檢測血液中15 種疾病相關18 個基因/區域的 441 個熱點變異。疾病包括:遺傳性耳聾,α-地中海貧血,β-地中

    海貧血,進行性肌營養不良,血友病 A,脆性 X 綜合征,X-性連鎖魚鱗病,脊肌萎縮癥,苯丙酮尿癥,四氫生物蝶呤缺乏

    癥,先天性腎上腺皮質增生癥,甲基丙二酸血癥,甲基丙二酸血癥伴同型半胱氨酸血癥 Cb1C 型,肝豆狀核變性,MECP2

    復綜合征。詳細檢測位點請參考附錄。

     

    1000

    600+100+100+100+100,

    檢測遺傳性耳聾、肝豆狀核變性、血友病、脆性X綜合征和進行性肌營養不良癥,物價依據:(25070000300,遺傳性耳聾基因檢測  600/次+25070000700,肝豆狀核變性基因檢查 100/項+25070000800,血友病甲基因檢查 100/項+25070000900,脆X綜合癥基因診斷 100/項+25070000600,進行性肌營養不良基因檢查 100/項),

    贈送其余10個病種檢測。

    T004J015

    100種遺傳病攜帶者篩查檢測套餐

    通過檢測血液中100種遺傳性疾病的相關基因突變信息,評估人體是否為隱性遺傳病攜帶者,臨床精準診斷和干預提供參考依據。

     

    2380

    600+780+100+100+100+100+400+200,

    檢測遺傳性耳聾、地中海貧血、肝豆狀核變性、血友病、脆性X綜合征、進行性肌營養不良癥、苯丙酮尿癥(PAH基因突變會導致苯丙酮尿癥,四氫生物蝶呤是用于治療苯丙酮尿癥的主要藥物)、甲基丙二酸血癥(MUT基因突變會導致甲基丙二酸血癥,指導左卡尼丁和口服抗生素的使用),物價依據:(25070000300,遺傳性耳聾基因檢測  600/次+25070001300,單基因遺傳病基因突變檢測,人次 780+25070000700,肝豆狀核變性基因檢查,項100+25070000800,血友病甲基因檢查,項 100+25070000900,脆X綜合癥基因診斷,項100+25070000600,進行性肌營養不良基因檢查,項100+25070300100,化學藥物用藥指導的基因檢測,每個基因位點400元,25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測第二個基因位點加收200元/每基因。

    贈送其余92種病種檢測。

    T004J016

    染色體基因芯片檢測套餐

    檢測染色體數目異常(1-22,X,Y染色體非整倍體)及微小拷貝數異常,分辨率為100K,同時可檢測5Mb以上的LOH以及>20%的嵌合體。對不明原因發育異常、智力障礙、多發畸形及自閉癥譜系障礙人群進行遺傳學分析,根據檢測結果可明確病因,制定個性化干預方案,指導下一胎生育。

     

    4030

    155*26,

    檢測1-22,XY23種染色體非整倍體異常,三倍體異常、嵌合體異常、單親二倍體異常,物價依據:

    27070000200 印跡雜交技術(包括Southern Northern Western等) 項155元)*26,

    贈送雜合性缺失等檢測。

    血液腫瘤類精準項目(18個)

    T004J017

    血液免疫固定電泳+尿免疫固定電泳檢測套餐

    通過對患者血液和尿液中的物質進行免疫固定電泳,對多發性骨髓瘤、Waldenstrom巨球蛋白血癥、分泌型骨髓瘤、輕鏈病、重鏈病等疾病的鑒別有重大意義

     

    600

    300*2,

    物價依據:(25040190200 免疫固定電泳 300/項*2

    T004J018

    BCR-ABLP190/P210/P230)融合基因(ddPCR)檢測套餐

    95%以上的CML伴有BCR-ABL融合基因,檢測BCR-ABL基因P190、P210、P230位點,用于CML的確診和鑒別診斷。用于靶向藥物的使用指導、藥效評估,MRD檢測

     

    600

    300*2,

    物價依據:

    25070001700白血病融合基因分型 300/每種*2,

    贈送P230基因融合檢測

    T004J019

    PML-RARa(L/S/V)分型(ddPCR)檢測套餐

    通過打包檢測PML-RARa基因的 L/S/V三種分子分型,評估全反式維甲酸ATRA療效,判斷患者緩解程度,為臨床精準診療提供參考依據

     

    600

    400+200,

    物價依據:(25070300100 化學藥物用藥指導的基因檢測 每個基因位點 400+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因),

    贈送PML-RARa V型檢測

    T004J020

    TCR+IGH基因重排檢測套餐

    通過檢測TCRIGH基因重排的情況,對T淋巴細胞增殖性疾病的和B淋巴細胞增殖性疾病的輔助診斷

     

    2080

    1040*2,

    物價依據:(27070090100熒光染色體原位雜交檢查 (FISH) 1040/項*2

    T004J021

    白血病43種融合基因篩查套餐

    用于篩查ALL、AML、CML、MDS等血液腫瘤種可能出現的

    BCR-ABL、 SIL-TAL1、 E2A-HLF、 TEL-AML1、 MLL-AF4、 E2A-PBX1、 AML1-ETO、 MLL-AF9、 PML-RARa、 PLZF-RARa、 STAT5b-RARa、 MLL-AF6、 MLL-AF10、 MLL- ELL、 MLL- ENL、 NPM-MLF1、 TEL-PDGFRB、 FIP1L1-PDGFRA、 ETV6-PDGFRA、 AML1-MDS1/ EVI1、 AML1-MTG16、 CBFβ-MYH11、 DEK-CAN、 TEL-ABL、 NUP98-HoxA13、 NUP98- HoxC11、 NUP98- HoxD13、 NUP98- HoxA9、 NUP98- HoxA11、 NUP98- PMX1、 TEL-JAK2、 MLL-AF17、 MLL- AF1q、 MLL- AF1p、 MLL- AFX、 MLL- SEPT6、 NPM-RARa、 FIP1L1-RARa、 PRKAR1A –RARa、 NUMA1-RARa、 NPM-ALK、 SET-CAN、 TLS-ERG43種融合基因或癌基因,輔助疾病的診斷、預后判斷和療效監測。

     

    1500

    300*5,

    檢測 BCR-ABL、AML1-ETO/MTG8、PML-RARα、TEL-AML1、 MLL-ENL 5種融合基因,物價依據:25070001700白血病融合基因分型 300/每種*5,

    贈送其余38種融合基因檢測

    T004J022

    MPN突變4項檢測套餐

    JAK2 V617F、JAK2 exon12、CALR、MPL基因突變檢測對MPN患者輔助診斷及預后分層有意義重要

     

    1200

    300*4,

    物價依據:(25070001700,白血病融合基因分型300/每種*4

    T004J023

    AML預后4項檢測套餐

    FLT3-ITD、NPM1、KIT、CEBPA基因突變檢測對AML患者預后分層意義重要。

     

    2080

    1040*2,

    檢測FLT3-ITD、NPM1基因,物價依據:(27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*2

    贈送KITCEBPA兩項基因檢測

    T004J024

    MM FISH 3項預后套餐

    FISH檢測MAF/IGH(14q32;16q23)、CCND1/IGH(11q13;14q32)、FGFR3/IGH(4p16;14q32)可用于MM患者的預后分層

     

    2080

    1040*2,

    檢測 MAF/IGH(14q32;16q23)、CCND1/IGH(11q13;14q32),物價依據:27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*2,

    贈送 FGFR3/IGH(4p16;14q32) 1項基因檢測

    T004J025

    AML FISH 4項套餐

    FISH檢測PML/RARA(15q22;17q21.1)、AML1/ETO(8q22;21q22)、MLL(11q23)、CBFβ(16q22)可用于AML患者的輔助診斷及預后分層

     

    3120

    1040*3,

    檢測 PML/RARA(15q22;17q21.1)、AML1/ETO(8q22;21q22)、MLL(11q23),物價依據:27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*3,

    贈送CBFβ(16q22) 1項基因檢測

    T004J026

    MDS FISH 5項套餐

    FISH檢測EGR1/D5S721(-5/5q-_5q31_5p15_2)、D7S486/CEP7(-7/7q-_7q31_7p11_1-7q11_1)、CEP8(8p11.1-q11.1)、D20S108(20q-_20q12)、CEPX/Y(Xp11.1-q11.1;Yq12)可用于MDS患者的輔助診斷及預后分層

     

    3120

    1040*3,

    檢測 EGR1/D5S721(-5/5q-_5q31_5p15_2)、D7S486/CEP7(-7/7q-_7q31_7p11_1-7q11_1)、CEP8(8p11.1-q11.1),物價依據:

    27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*3,

    贈送D20S108(20q-_20q12)CEPX/Y(Xp11.1-q11.1;Yq12) 2項基因檢測

    T004J027

    MPN FISH 5項套餐

    FISH檢測BCR/ABL(9q34;22q11.2)、BCR/ABL/ASS1、FGFR1/D8Z2(8p12;8p11-8q11)、PDGFRa基因重排檢測、PDGFRB(5q32-q33)可用于MPN患者的輔助診斷及預后分層

     

    3120

    1040*3,

    檢測 BCR/ABL(9q34;22q11.2)、BCR/ABL/ASS1、FGFR1/D8Z2(8p12;8p11-8q11),物價依據:27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*3,

    贈送PDGFRaPDGFRB(5q32-q33) 2項基因檢測

    T004J028

    ph-like ALL FISH 5項套餐

    FISH檢測ABL1(9q34)基因斷裂、ABL2(1q25)基因斷裂、CSF1R(5q32)基因斷裂、CRLF2基因重排檢測、PDGFRB(5q32-q33)可用于ph-like ALL患者的輔助診斷及預后分層

     

    3120

    1040*3,

    檢測ABL1(9q34)基因斷裂、ABL2(1q25)基因斷裂、CSF1R(5q32)基因斷裂,物價依據:27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*3,

    贈送 CRLF2PDGFRB(5q32-q33) 2項基因檢測

    T004J029

    淋巴瘤 FISH 5項基礎套餐

    FISH檢測P53(17p13.1)、MYC(8q24)、IGH(14q32)、BCL2(18q21)、BCL6(3q27)可用于淋巴瘤患者的輔助診斷及預后分層

     

    3120

    1040*3,

    檢測 P53(17p13.1)、MYC(8q24)、IGH(14q32),物價依據:

    27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*3,

    贈送BCL2(18q21)BCL6(3q27)2項基因檢測

    T004J030

    DLBCL FISH 4項套餐

    FISH檢測P53(17p13.1)、MYC(8q24)、BCL2(18q21)、BCL6(3q27)可用于DLBCL患者的輔助診斷及預后分層

     

    3120

    1040*3,

    檢測 P53(17p13.1)、MYC(8q24)、BCL2(18q21),物價依據:27070090100,熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項,1040元)*3,

    贈送BCL6(3q27) 1項基因檢測

    T004J031

    ALL FISH 6項套餐

    FISH檢測BCR/ABL(9q34;22q11.2)、TEL/AML1(12p13;21q22)、TCF3/PBX1(1q23;19p13.3)、MLL(11q23)、IGH(14q32)、MYC(8q24)可用于ALL患者的輔助診斷及預后分層

     

    4160

    1040*4,

    檢測: BCR/ABL(9q34;22q11.2)、TEL/AML1(12p13;21q22)、TCF3/PBX1(1q23;19p13.3)、MLL(11q23),物價依據:(27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 1040)*4

    贈送IGH(14q32)MYC(8q24)2項基因檢測

    T004J032

    CLL FISH 6項套餐

    FISH檢測P53(17p13.1)、ATM(11q22.3)、CEP12(12p11.1-q11)、D13S319(13q14.3)、RB-1(13q14)、CCND1/IGH(11q13;14q32)可用于CLL患者的輔助診斷及預后分層

     

    4160

    1040*4,

    檢測 P53(17p13.1)、ATM(11q22.3)、CEP12(12p11.1-q11)、D13S319(13q14.3),物價依據:(27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1040)*4,

    贈送RB-1(13q14)CCND1/IGH(11q13;14q32) 2項基因檢測

    T004J033

    MM FISH 6項基礎套餐

    FISH檢測CD138+磁珠分選(漿細胞富集)、RB-1(13q14)、P53(17p13.1)、1q21(CKS1B)、D13S319(13q14.3)、IGH(14q32)可用于MM患者的輔助診斷及預后分層

     

    4160

    1040*4,

    檢測 CD138+磁珠分選(漿細胞富集)、RB-1(13q14)、P53(17p13.1)、1q21(CKS1B),物價依據:

    (27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH)1040)*4,

    贈送D13S319(13q14.3)IGH(14q32)2項基因檢測

    T004J034

    B細胞淋巴瘤 FISH 6項鑒別套餐

    FISH檢測IGH/BCL2、BCL6(3q27)、IGH/C-MYC、CCND1/IGH(11q13;14q32)、API2/MALT基因檢測、MALT1基因重排檢測可用于B細胞淋巴瘤患者的輔助診斷及預后分層

     

    4160

    1040*4,

    檢測 IGH/BCL2、BCL6(3q27)、IGH/C-MYC、CCND1/IGH(11q13;14q32),物價依據:(27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 1040)*4,

    贈送API2/MALTMALT1 2項基因檢測

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