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項目名稱（34個）

項  目 內  涵

除 外

內 容

計 價

單 位

價 格

（元）

計價說明

實體腫瘤精準項目（11個）

T004J001

甲狀腺癌診斷分型9基因組織檢測套餐

通過檢測甲狀腺結節患者細針穿刺樣本或病理組織中BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、TP53、TERT、RET、PAX8、CCDC6共9個基因中相關位點的突變情況，獲取結節良惡性相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

1400

400+200*5，

檢測BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、TP53和TERT共6個基因，物價依據：（25070300100 化學藥物用藥指導的基因檢測 每個基因位點 400元+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因）*5），

贈送RET、PAX8、CCDC6共 3個基因檢測。

T004J002

HER2 基因擴增組織檢測套餐

通過檢測乳腺癌或胃癌患者病理組織中HER2和CEP17兩個基因的擴增情況，獲取赫賽汀等藥物的個體化用藥信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

2080

1040*2，

檢測 HER2和CEP17共2個基因，物價依據：（27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項 1040元）*2

T004J003

EGFR 18/19/20/21外顯子突變組織檢測套餐

通過檢測肺癌患者腫瘤組織中EGFR基因18/19/20/21四個外顯子的相關突變情況，獲取吉非替尼、奧希替尼等EGFR-TKI用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

2200

2200，

檢測EGFR基因，物價依據：（25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次 2200元）

T004J004

EGFR （G719X/19del/T790M/L858R）突變ctDNA檢測套餐

通過檢測肺癌患者血液中EGFR基因18/19/20/21四個外顯子的相關突變情況，吉非替尼、奧希替尼等EGFR-TKI用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

2200

2200，

檢測EGFR基因，物價依據：（25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次 2200元）

T004J005

肺癌靶向用藥10基因檢測套餐

通過檢測肺癌患者組織/血液中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS共10個基因的相關突變情況，獲取肺癌靶向用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

6500

2200+1900+2400，

檢測EGFR、K-RAS和ALK共3個基因，物價依據：

（25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200元+25070200200人類K-RAS基因突變檢測 次1900元+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 元）

贈送ROS1、BRAF、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS共7個基因檢測

T004J006

肺癌靶向用藥13基因組織檢測套餐

通過檢測肺癌患者組織中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共13個基因的相關突變情況，獲取肺癌靶向用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

6900

2200+1900+2400+400，

檢測 EGFR、K-RAS、ALK和B-RAF共4個基因，物價依據：（25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200元+25070200200人類K-RAS基因突變檢測 次1900元+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 元+25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次 400元），

贈送ROS1、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共9個基因

T004J007

肺癌靶向用藥10基因組織檢測+PD-L1蛋白表達檢測套餐

通過檢測肺癌患者組織中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS共10個基因的突變及PD-L1蛋白表達的情況，獲取肺癌靶向和免疫治療用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

6900

2200+1900+2400+400，

檢測 EGFR、K-RAS、ALK和B-RAF共4個基因，物價依據：（25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200元+25070200200人類K-RAS基因突變檢測 次1900元+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 元+25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次 400元）

贈送ROS1、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS等6個基因及PD-L1蛋白檢測

T004J008

肺癌靶向用藥13基因組織檢測+PD-L1蛋白表達檢測套餐

通過檢測肺癌患者組織中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共13個基因的突變及PDL1蛋白表達的情況，獲取肺癌靶向和免疫治療用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

8800

2200+1900+2400+400+1900，

檢測 EGFR、K-RAS、ALK、B-RAF和PIK3CA共5個基因，物價依據：（25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200元+25070200200人類K-RAS基因突變檢測 次1900元+25070200300人類EML4-ALK融合基因檢測 次 2400 元+25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次400元+ 25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900元）

贈送ROS1、ERBB2、RET、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共8個基因以及PD-L1蛋白檢測

T004J009

胃癌靶向用藥9基因檢測套餐

通過檢測胃癌和胃腸道間質瘤患者組織/血液中BRAF、HER2、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA和ROS1共9個基因的相關突變情況，獲取靶向用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

6400

400+1900+1900+2200，

物價依據：

（25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測 次400元+25070200200 人類K-RAS基因突變檢測 次1900元+25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900元+25070300101 化學藥物用藥指導的基因檢測 （≥10基因位點）次2200元)

T004J010

結直腸癌靶向用藥18基因檢測套餐

通過檢測結直腸癌患者組織/血液中AKT1、APC、BRAF、EGFR、ERBB2、FBXW7、HRAS、KRAS、MET、MLH1、MSH2、MSH6、NRAS、NTRK1、PIK3CA、PMS2、PTEN和TP53共18個基因的相關突變情況，獲取胃癌靶向用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

6400

400+2200+1900+1900

檢測 BRAF、EGFR、KRAS和PIK3CA共4個基因，物價依據：（25070200400 人類B-RAF基因V600E突變檢測400元+25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200元+25070200200 人類K-RAS基因突變檢測 次1900元+25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900元），

贈送 AKT1、APC、ERBB2、FBXW7、HRAS、MET、MLH1、MSH2、MSH6、NRAS、NTRK1、PMS2、PTEN和TP53共14個基因檢測

T004J011

腫瘤靶向化療用藥49基因檢測套餐

通過檢測腫瘤組織/血液中ALK、BRAF、BRCA1、BRCA2、CD274、CDK4、CDK6、CDKN2A、EGFR、ERBB2、HRAS、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA、PTEN、RET、ROS1、TP53、ABCB1、ACYP2、C8orf34、CASP7、CBR3、CDA、CYP19A1、CYP2D6、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、GSTP1、MTHFR、MTRR、NQO1、NT5C2、NUDT15、PNPLA3、SEMA3C、SLC28A3、SLCO1B1、SOD2、TP53、TYMS、UGT1A1、UMPS、XPC、XRCC1和TPMT共49個基因的相關位點突變情況，獲取靶向化療用藥相關信息，為臨床診斷治療用藥決策提供參考依據

套

8400

2200+1900+2400+1900，

檢測EGFR、KRAS、ALK和PIK3CA共4個基因，物價依據：（25070200100 人類EGFR基因突變檢測 次2200元+25070200200 人類K-RAS基因突變檢測 次1900元+25070200300 人類EML4-ALK融合基因檢測 次2400元+25070200201 人類PIK3CA基因突變檢測 次 1900元），

贈送BRAF、BRCA1、BRCA2、CD274、CDK4、CDK6、CDKN2A、ERBB2、HRAS、KIT、MET、NRAS、PDGFRA、PTEN、RET、ROS1、TP53、ABCB1、ACYP2、C8orf34、CASP7、CBR3、CDA、CYP19A1、CYP2D6、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、GSTP1、MTHFR、MTRR、NQO1、NT5C2、NUDT15、PNPLA3、SEMA3C、SLC28A3、SLCO1B1、SOD2、TP53、TYMS、UGT1A1、UMPS、XPC、XRCC1和TPMT共45個基因檢測

婦幼遺傳用藥基因類精準項目（5個）

T004J012

心腦血管個性化用藥指導基因檢測套餐

通過檢測血液中VKORC1, CYP2C9, CYP2C19, ALDH2, CYP2D6, ADRB1, AGTR1, ACE, MTHFR, APOE, SLCO1B1, LTC4S, CYP4F2, CYP3A5, ADD1,

C11orf65, KCNJ11, HLA-B*5801共18個基因的突變情況，指導臨床心腦血管用藥。

套

1400

400+200*5，

檢測VKORC1, CYP2C9, CYP2C19, ALDH2, CYP2D6, ADRB1共6個基因，物價依據：（25070300100，化學藥物用藥指導的基因檢測，每個基因位點 400元+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因）*5，

贈送AGTR1, ACE, MTHFR, APOE, SLCO1B1, LTC4S, CYP4F2, CYP3A5, ADD1,C11orf65, KCNJ11, HLA-B*5801共12個基因檢測

T004J013

葉酸及營養素代謝基因檢測套餐

通過檢測血液中MTHFR、MTRR、BCM01、NBPF3、CLYBL、MS4A3、FUT2、FUT6、TCN2、GC、APOA5、CYP4F2、SCARB1、LRP5、VDR、TMPRSS6、SLC30A8、GPX1、SLC23A2共19及基因的相關突變，獲取患者對葉酸個體化用藥的相關信息，以及維生素ABCDE、鈣鐵鋅硒等營養素的需求和代謝能力，指導臨床診療決策。

套

600

400+200，

檢測MTHFR、MTRR共2個基因，物價依據：（25070300100，化學藥物用藥指導的基因檢測，每個基因位點400元+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因），

贈送BCM01、NBPF3、CLYBL、MS4A3、FUT2、FUT6、TCN2、GC、APOA5、CYP4F2、SCARB1、LRP5、VDR、TMPRSS6、SLC30A8、GPX1、SLC23A2共17個基因。

T004J014

15種遺傳病攜帶者篩查檢測套餐

通過檢測血液中15 種疾病相關18 個基因/區域的 441 個熱點變異。疾病包括：遺傳性耳聾，α-地中海貧血，β-地中

海貧血，進行性肌營養不良，血友病 A，脆性 X 綜合征，X-性連鎖魚鱗病，脊肌萎縮癥，苯丙酮尿癥，四氫生物蝶呤缺乏

癥，先天性腎上腺皮質增生癥，甲基丙二酸血癥，甲基丙二酸血癥伴同型半胱氨酸血癥 Cb1C 型，肝豆狀核變性，MECP2 重

復綜合征。詳細檢測位點請參考附錄。

套

1000

600+100+100+100+100，

檢測遺傳性耳聾、肝豆狀核變性、血友病、脆性X綜合征和進行性肌營養不良癥，物價依據：（25070000300，遺傳性耳聾基因檢測  600元/次+25070000700，肝豆狀核變性基因檢查 100元/項+25070000800，血友病甲基因檢查 100元/項+25070000900，脆X綜合癥基因診斷 100元/項+25070000600，進行性肌營養不良基因檢查 100元/項），

贈送其余10個病種檢測。

T004J015

100種遺傳病攜帶者篩查檢測套餐

通過檢測血液中100種遺傳性疾病的相關基因突變信息，評估人體是否為隱性遺傳病攜帶者，臨床精準診斷和干預提供參考依據。

套

2380

600+780+100+100+100+100+400+200，

檢測遺傳性耳聾、地中海貧血、肝豆狀核變性、血友病、脆性X綜合征、進行性肌營養不良癥、苯丙酮尿癥（PAH基因突變會導致苯丙酮尿癥，四氫生物蝶呤是用于治療苯丙酮尿癥的主要藥物）、甲基丙二酸血癥（MUT基因突變會導致甲基丙二酸血癥，指導左卡尼丁和口服抗生素的使用），物價依據：（25070000300，遺傳性耳聾基因檢測  600元/次+25070001300，單基因遺傳病基因突變檢測，人次 780元+25070000700，肝豆狀核變性基因檢查，項100元+25070000800，血友病甲基因檢查，項 100元+25070000900，脆X綜合癥基因診斷，項100元+25070000600，進行性肌營養不良基因檢查，項100元+25070300100，化學藥物用藥指導的基因檢測，每個基因位點400元，25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測第二個基因位點加收200元/每基因。

贈送其余92種病種檢測。

T004J016

染色體基因芯片檢測套餐

檢測染色體數目異常（1-22，X，Y染色體非整倍體）及微小拷貝數異常，分辨率為100K，同時可檢測5Mb以上的LOH以及＞20%的嵌合體。對不明原因發育異常、智力障礙、多發畸形及自閉癥譜系障礙人群進行遺傳學分析，根據檢測結果可明確病因，制定個性化干預方案，指導下一胎生育。

套

4030

155*26，

檢測1-22，X或Y共23種染色體非整倍體異常，三倍體異常、嵌合體異常、單親二倍體異常，物價依據：

（27070000200 印跡雜交技術（包括Southern Northern Western等） 項155元）*26，

贈送雜合性缺失等檢測。

血液腫瘤類精準項目（18個）

T004J017

血液免疫固定電泳+尿免疫固定電泳檢測套餐

通過對患者血液和尿液中的物質進行免疫固定電泳，對多發性骨髓瘤、Waldenstrom巨球蛋白血癥、分泌型骨髓瘤、輕鏈病、重鏈病等疾病的鑒別有重大意義

套

600

300*2，

物價依據：（25040190200 免疫固定電泳 300元/項）*2

T004J018

BCR-ABL（P190/P210/P230）融合基因（ddPCR）檢測套餐

95%以上的CML伴有BCR-ABL融合基因，檢測BCR-ABL基因P190、P210、P230位點，用于CML的確診和鑒別診斷。用于靶向藥物的使用指導、藥效評估，MRD檢測

套

600

300*2，

物價依據：

（25070001700白血病融合基因分型 300元/每種）*2，

贈送P230基因融合檢測

T004J019

PML-RARa(L/S/V）分型（ddPCR）檢測套餐

通過打包檢測PML-RARa基因的 L/S/V三種分子分型，評估全反式維甲酸ATRA療效，判斷患者緩解程度，為臨床精準診療提供參考依據

套

600

400+200，

物價依據：（25070300100 化學藥物用藥指導的基因檢測 每個基因位點 400+25070300101化學藥物用藥指導的基因檢測(第二個基因位點加收200元/每基因），

贈送PML-RARa V型檢測

T004J020

TCR+IGH基因重排檢測套餐

通過檢測TCR和IGH基因重排的情況，對T淋巴細胞增殖性疾病的和B淋巴細胞增殖性疾病的輔助診斷

套

2080

1040*2，

物價依據：（27070090100熒光染色體原位雜交檢查 (FISH) 1040元/項）*2

T004J021

白血病43種融合基因篩查套餐

用于篩查ALL、AML、CML、MDS等血液腫瘤種可能出現的

BCR-ABL、 SIL-TAL1、 E2A-HLF、 TEL-AML1、 MLL-AF4、 E2A-PBX1、 AML1-ETO、 MLL-AF9、 PML-RARa、 PLZF-RARa、 STAT5b-RARa、 MLL-AF6、 MLL-AF10、 MLL- ELL、 MLL- ENL、 NPM-MLF1、 TEL-PDGFRB、 FIP1L1-PDGFRA、 ETV6-PDGFRA、 AML1-MDS1/ EVI1、 AML1-MTG16、 CBFβ-MYH11、 DEK-CAN、 TEL-ABL、 NUP98-HoxA13、 NUP98- HoxC11、 NUP98- HoxD13、 NUP98- HoxA9、 NUP98- HoxA11、 NUP98- PMX1、 TEL-JAK2、 MLL-AF17、 MLL- AF1q、 MLL- AF1p、 MLL- AFX、 MLL- SEPT6、 NPM-RARa、 FIP1L1-RARa、 PRKAR1A –RARa、 NUMA1-RARa、 NPM-ALK、 SET-CAN、 TLS-ERG共43種融合基因或癌基因，輔助疾病的診斷、預后判斷和療效監測。

套

1500

300*5，

檢測 BCR-ABL、AML1-ETO/MTG8、PML-RARα、TEL-AML1、 MLL-ENL 共5種融合基因，物價依據：（25070001700白血病融合基因分型 300元/每種）*5，

贈送其余38種融合基因檢測

T004J022

MPN突變4項檢測套餐

JAK2 V617F、JAK2 exon12、CALR、MPL基因突變檢測對MPN患者輔助診斷及預后分層有意義重要

套

1200

300*4，

物價依據：（25070001700，白血病融合基因分型300元/每種）*4

T004J023

AML預后4項檢測套餐

FLT3-ITD、NPM1、KIT、CEBPA基因突變檢測對AML患者預后分層意義重要。

套

2080

1040*2，

檢測FLT3-ITD、NPM1基因，物價依據：（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*2

贈送KIT和CEBPA兩項基因檢測

T004J024

MM FISH 3項預后套餐

FISH檢測MAF/IGH(14q32;16q23)、CCND1/IGH(11q13;14q32)、FGFR3/IGH(4p16;14q32)可用于MM患者的預后分層

套

2080

1040*2，

檢測 MAF/IGH(14q32;16q23)、CCND1/IGH(11q13;14q32)，物價依據：（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*2，

贈送 FGFR3/IGH(4p16;14q32) 1項基因檢測

T004J025

AML FISH 4項套餐

FISH檢測PML/RARA(15q22;17q21.1)、AML1/ETO(8q22;21q22)、MLL(11q23)、CBFβ(16q22)可用于AML患者的輔助診斷及預后分層

套

3120

1040*3，

檢測 PML/RARA(15q22;17q21.1)、AML1/ETO(8q22;21q22)、MLL(11q23)，物價依據：（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*3，

贈送CBFβ(16q22) 1項基因檢測

T004J026

MDS FISH 5項套餐

FISH檢測EGR1/D5S721(-5/5q-_5q31_5p15_2)、D7S486/CEP7(-7/7q-_7q31_7p11_1-7q11_1)、CEP8(8p11.1-q11.1)、D20S108(20q-_20q12)、CEPX/Y(Xp11.1-q11.1;Yq12)可用于MDS患者的輔助診斷及預后分層

套

3120

1040*3，

檢測 EGR1/D5S721(-5/5q-_5q31_5p15_2)、D7S486/CEP7(-7/7q-_7q31_7p11_1-7q11_1)、CEP8(8p11.1-q11.1)，物價依據：

（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*3，

贈送D20S108(20q-_20q12)和CEPX/Y(Xp11.1-q11.1;Yq12) 2項基因檢測

T004J027

MPN FISH 5項套餐

FISH檢測BCR/ABL(9q34;22q11.2)、BCR/ABL/ASS1、FGFR1/D8Z2(8p12;8p11-8q11)、PDGFRa基因重排檢測、PDGFRB(5q32-q33)可用于MPN患者的輔助診斷及預后分層

套

3120

1040*3，

檢測 BCR/ABL(9q34;22q11.2)、BCR/ABL/ASS1、FGFR1/D8Z2(8p12;8p11-8q11)，物價依據：（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*3，

贈送PDGFRa和PDGFRB(5q32-q33) 2項基因檢測

T004J028

ph-like ALL FISH 5項套餐

FISH檢測ABL1(9q34)基因斷裂、ABL2(1q25)基因斷裂、CSF1R(5q32)基因斷裂、CRLF2基因重排檢測、PDGFRB(5q32-q33)可用于ph-like ALL患者的輔助診斷及預后分層

套

3120

1040*3，

檢測ABL1(9q34)基因斷裂、ABL2(1q25)基因斷裂、CSF1R(5q32)基因斷裂，物價依據：（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*3，

贈送 CRLF2和PDGFRB(5q32-q33) 2項基因檢測

T004J029

淋巴瘤 FISH 5項基礎套餐

FISH檢測P53(17p13.1)、MYC(8q24)、IGH(14q32)、BCL2(18q21)、BCL6(3q27)可用于淋巴瘤患者的輔助診斷及預后分層

套

3120

1040*3，

檢測 P53(17p13.1)、MYC(8q24)、IGH(14q32)，物價依據：

（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*3，

贈送BCL2(18q21)和BCL6(3q27)2項基因檢測

T004J030

DLBCL FISH 4項套餐

FISH檢測P53(17p13.1)、MYC(8q24)、BCL2(18q21)、BCL6(3q27)可用于DLBCL患者的輔助診斷及預后分層

套

3120

1040*3，

檢測 P53(17p13.1)、MYC(8q24)、BCL2(18q21)，物價依據：（27070090100，熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項，1040元）*3，

贈送BCL6(3q27) 1項基因檢測

T004J031

ALL FISH 6項套餐

FISH檢測BCR/ABL(9q34;22q11.2)、TEL/AML1(12p13;21q22)、TCF3/PBX1(1q23;19p13.3)、MLL(11q23)、IGH(14q32)、MYC(8q24)可用于ALL患者的輔助診斷及預后分層

套

4160

1040*4，

檢測： BCR/ABL(9q34;22q11.2)、TEL/AML1(12p13;21q22)、TCF3/PBX1(1q23;19p13.3)、MLL(11q23)，物價依據：(27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH)項 1040)*4

贈送IGH(14q32)和MYC(8q24)2項基因檢測

T004J032

CLL FISH 6項套餐

FISH檢測P53(17p13.1)、ATM(11q22.3)、CEP12(12p11.1-q11)、D13S319(13q14.3)、RB-1(13q14)、CCND1/IGH(11q13;14q32)可用于CLL患者的輔助診斷及預后分層

套

4160

1040*4，

檢測 P53(17p13.1)、ATM(11q22.3)、CEP12(12p11.1-q11)、D13S319(13q14.3)，物價依據：(27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH)項1040)*4，

贈送RB-1(13q14)和CCND1/IGH(11q13;14q32) 2項基因檢測

T004J033

MM FISH 6項基礎套餐

FISH檢測CD138+磁珠分選(漿細胞富集)、RB-1(13q14)、P53(17p13.1)、1q21(CKS1B)、D13S319(13q14.3)、IGH(14q32)可用于MM患者的輔助診斷及預后分層

套

4160

1040*4，

檢測 CD138+磁珠分選(漿細胞富集)、RB-1(13q14)、P53(17p13.1)、1q21(CKS1B)，物價依據：

(27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH)項1040)*4，

贈送D13S319(13q14.3)和IGH(14q32)2項基因檢測

T004J034

B細胞淋巴瘤 FISH 6項鑒別套餐

FISH檢測IGH/BCL2、BCL6(3q27)、IGH/C-MYC、CCND1/IGH(11q13;14q32)、API2/MALT基因檢測、MALT1基因重排檢測可用于B細胞淋巴瘤患者的輔助診斷及預后分層

套

4160

1040*4，

檢測 IGH/BCL2、BCL6(3q27)、IGH/C-MYC、CCND1/IGH(11q13;14q32)，物價依據：(27070090100 熒光染色體原位雜交檢查(FISH) 項1040)*4，

贈送API2/MALT和MALT1 2項基因檢測